O Aconselhamento Genético destina-se prioritariamente a casais ou adultos que pretendem informação sobre doenças de carácter heredo-familiar.
Genética:
É uma doença genética. Apesar de ser rara, é a doença genética mais frequente entre caucasianos e afeta 1 em cada 7000 pessoas em Portugal.
EndoPredict é um teste genómico que utiliza a análise molecular precisa dos genes relevantes para uma provável recidiva do cancro da mama.
Teste de compatibilidade genética (Carrier screening) é um Teste genético que combina diferentes tecnologias moleculares.
Mutação do gene BRCA-1 e do gene BRCA-2 e risco para cancro da mama e ovário
O Gut Health é o teste laboratorial de nova geração que permite analisar o seu microbioma intestinal e ajudá-lo a prevenir condições como a obesidade, a diabetes, a obstipação e o desconforto intestinal.
Fornece informação útil para a definição de um plano farmacológico personalizado para o tratamento de patologias nas áreas da Psiquiatria, Gestão da dor, Oncologia, Diabetes e Cardiovascular.
O teste FoodHealth, depois de avaliado pelo seu médico ou nutricionista, servirá de base para um plano nutricional personalizado e eficaz.
O Centro de Medicina Laboratorial Germano de Sousa disponibiliza actualmente a biópsia líquida para análises de tumores sólidos.
Identificar os pacientes que podem beneficiar de RMmp e biópsia.
Um teste de urina não invasivo que melhora a seleção de pacientes para a realização de RMmp e biópsia.
Nos últimos 30 a 40 anos, o cariotipo convencional tem sido o teste Gold Standard na detecção de anomalias cromossómicas.
UROMONITOR - Uma solução fiável e não-invasiva (realizado em amostra de urina) validada na vigilância ativa de pacientes com cancro da Bexiga Não-Músculo Invasivo.
Rastreio Combinado do 1º trimestre para o Diagnóstico Pré-Natal
O Centro de Medicina Laboratorial Germano de Sousa, está certificado pela Fetal Medicine Foundation (FMF).
O Harmony® Rastreio Pré-Natal constitui o maior avanço na área dos testes Pré-Natais não invasivos, para o despiste das três principais Trissomias (T21, 18, 13).
A trissomia 21 ou sindroma de Down é em linguagem mais simples uma alteração causada pela existência de 3 cromossomas 21.
A trissomia 21 ou sindroma de Down é em linguagem mais simples uma alteração causada pela existência de 3 cromossomas 21.
A abordagem diagnóstica em Hemato-Oncologia (estudo das neoplasias hematológicas) deve ser feita de acordo com a classificação dos tumores dos tecidos hematopoiético e linfóide da OMS.
A doença de Alzheimer é uma doença neurodegenerativa, considerada uma das formas mais comuns de demência progressiva e que afecta pessoas de idade mais avançada
A Doença Celíaca é uma doença muito subdiagnosticada. Estudos apontam para uma prevalência de 1% da população embora apenas 10-15% dos pacientes estejam diagnosticados.