Áreas Clínicas

Genética:


Consulta de Genética

O Aconselhamento Genético destina-se prioritariamente a casais ou adultos que pretendem informação sobre doenças de carácter heredo-familiar.

Fibrose Quística

É uma doença genética. Apesar de ser rara, é a doença genética mais frequente entre caucasianos e afeta 1 em cada 7000 pessoas em Portugal.

EndoPredict

EndoPredict é um teste genómico que utiliza a análise molecular precisa dos genes relevantes para uma provável recidiva do cancro da mama.

Teste de portadores

Teste de compatibilidade genética (Carrier screening) é um Teste genético que combina diferentes tecnologias moleculares.

Marcadores Cancro Mama

Mutação do gene BRCA-1 e do gene BRCA-2 e risco para cancro da mama e ovário

Gut Health

O Gut Health é o teste laboratorial de nova geração que permite analisar o seu microbioma intestinal e ajudá-lo a prevenir condições como a obesidade, a diabetes, a obstipação e o desconforto intestinal.

MyPharmaGenes

Fornece informação útil para a definição de um plano farmacológico personalizado para o tratamento de patologias nas áreas da Psiquiatria, Gestão da dor, Oncologia, Diabetes e Cardiovascular.

Food Health

O teste FoodHealth, depois de avaliado pelo seu médico ou nutricionista, servirá de base para um plano nutricional personalizado e eficaz.

Biópsia Liquida

O Centro de Medicina Laboratorial Germano de Sousa disponibiliza actualmente a biópsia líquida para análises de tumores sólidos.

Select MDx

Identificar os pacientes que podem beneficiar de RMmp e biópsia.

Um teste de urina não invasivo que melhora a seleção de pacientes para a realização de RMmp e biópsia.

Menino ou Menina?

Menino ou Menina?

Quer saber o sexo do seu bebé?

Array-CGH (aCGH)

Nos últimos 30 a 40 anos, o cariotipo convencional tem sido o teste Gold Standard na detecção de anomalias cromossómicas.

Uromonitor

UROMONITOR - Uma solução fiável e não-invasiva (realizado em amostra de urina) validada na vigilância ativa de pacientes com cancro da Bexiga Não-Músculo Invasivo.

Diagnóstico Pré-Natal (Rastreio)

Rastreio Combinado do 1º trimestre para o Diagnóstico Pré-Natal

Laboratório da Mulher

O Centro de Medicina Laboratorial Germano de Sousa, está certificado pela Fetal Medicine Foundation (FMF).

HPV e Cancro do Colo do Útero

HPV e Cancro do Colo do Útero

Harmony® Rastreio Pré-Natal

O Harmony® Rastreio Pré-Natal constitui o maior avanço na área dos testes Pré-Natais não invasivos, para o despiste das três principais Trissomias (T21, 18, 13).

Diagnóstico Pré-Natal: avaliar o grau de risco de Trissomia 21

A trissomia 21 ou sindroma de Down é em linguagem mais simples uma alteração causada pela existência de 3 cromossomas 21.

Diagnóstico Pré-Natal: risco de Trissomia 21 (Sindrome de Down)

A trissomia 21 ou sindroma de Down é em linguagem mais simples uma alteração causada pela existência de 3 cromossomas 21.

Hemato-oncologia

A abordagem diagnóstica em Hemato-Oncologia (estudo das neoplasias hematológicas) deve ser feita de acordo com a classificação dos tumores dos tecidos hematopoiético e linfóide da OMS.

A Doença de Alzheimer

A doença de Alzheimer é uma doença neurodegenerativa, considerada uma das formas mais comuns de demência progressiva e que afecta pessoas de idade mais avançada

Núcleo de Excelência Doença Celíaca

A Doença Celíaca é uma doença muito subdiagnosticada. Estudos apontam para uma prevalência de 1% da população embora apenas 10-15% dos pacientes estejam diagnosticados.