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Serene® Rastreio Pré-Natal não invasivo
Serene® Rastreio pré-natal não invasivo
Serene é o novo teste pré-natal não invasivo de ADN fetal que, apenas com uma amostra de sangue materno, permite rastrear com uma sensibilidade superior a 99%, a presença das trissomias 21, 18 e 13, e o sexo fetal. Adicionalmente, permite avaliar o risco de o bebé ser portador de outros tipos de alterações cromossómicas, pois analisa todos os cromossomas.
Serene apresenta-se em duas opções1
| Designação | Serene | Serene Plus |
|---|---|---|
| Trissomias 21/18/13 | X | X |
| Sexo Fetal | X | X |
| Aneuploidias Sexuais | X | X |
| Síndrome DiGeorge 22q11.2 | - | X |
| Microdeleção e Microduplicação ≥5MB | - | X |
- Trissomias dos cromossomas 21, 18 e 13, correspondentes às síndromes de Down, Edwards e Patau, respetivamente.
- Aneuploidias de todos os cromossomas (presença/ausência de um cromossoma extra), incluindo os cromossomas sexuais (XY).
- Síndromes de microdeleção/microduplicação (perda/ganho de uma pequena porção de um cromossoma), com uma resolução ≥5MB.
- Síndrome de DiGeorge (22q11.2), a microdeleção com maior grau de incidência e a síndrome mais frequente depois da síndrome de Down. Detetada com uma resolução de 3MB.
Válido para gestações:
- Únicas ou gemelares 2, 3
- Fecundação in vitro ou ovodoação
1 Aconselhe-se com o seu médico.
2 Informa sobre o sexo fetal, todavia, se o cromossoma Y for detetado, o teste não pode determinar o sexo de cada feto individualmente.
3 Em caso de perda de algum dos fetos (gémeo evanescente), a gravidez será tratada, no que se refere ao DNA fetal, como gravidez gemelar.
Realizado a partir da 10ª semana de gestação. Resultados em 10 dias.
Um teste de confiança, com máxima exatidão e precisão
- Mediante a sequenciação massiva de última geração (NGS).
- A predição de riscos e o cálculo da fração fetal são realizados através de um algoritmo duplo, aumentando a exatidão da análise:
| Alteração Cromossómica | Deteção | Falsos Positivos |
|---|---|---|
| T21 (Síndrome de Down) | 99,17% | 0,05% |
| T18 (Síndrome de Edwards) | 98,24% | 0,05% |
| T13 (Síndrome de Patau) | 99,99% | 0,04% |
| Deteção do Cromossoma Y | >98% | - |
Dados publicados: Zhang H et al. Ultrasound Obstet Gynecol 2015; 45: 530–538
Melhor plataforma de diagnóstico pré-natal
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Software de resultados com marcação CE-IVD para a trissomia 21. Cálculo da fração fetal pormenorizada, através de um algoritmo duplo, descartando as amostras com menos de 3,5% da fração fetal, de acordo com as recomendações internacionais.
Garantia de Qualidade:
Serene realiza um enriquecimento da fração fetal, para a obtenção de uma maior quantidade de material genético proveniente do feto, o que assegura a máxima qualidade e exatidão no relatório. Marcação CE-IVD. Certificação ISO 9001:2015 para a prestação de serviços de análises de diagnóstico genético nas etapas pré-analítica, analítica e pós-analítica.
Os casos com um resultado de alto risco, após um teste de ADN fetal devem ser confirmados, através de um exame invasivo.
Tabela de Preços
| Designação | Descrição | Preços praticados |
|---|---|---|
| SERENE |
Trissomias 21, 18, 13 Sexo Fetal Aneuploidias dos Cromossomas Sexuais |
370€ |
| SERENE Plus |
Trissomias 21, 18, 13 Sexo Fetal Aneuploidias dos Cromossomas Sexuais Midrodeleção microduplicação (≥5Mb) Síndrome de DiGeorge 3Mb |
590€ |