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Paraparésia Espástica Familiar 11 (gene SPG11, NGS)
Paraparésia Espástica Familiar 12 (gene RTN2, NGS)
Paraparésia Espástica Familiar 13 (gene HSPD1, NGS)
Paraparésia Espástica Familiar 15 (gene ZFYVE26, NGS)
Paraparésia Espástica Familiar 2 (Spg2) (gene PLP1, NGS)
Paraparésia Espástica Familiar 31 (gene REEP1, NGS)
Paraparésia Espástica Familiar 35 (gene FA2H, NGS)
Paraparésia Espástica Familiar 39 (gene PNPLA6, NGS)
Paraparésia Espástica Familiar 3a (gene ATL1, NGS)
Paraparésia Espástica Familiar 4 (gene SPAST, NGS)
Paraparésia Espástica Familiar 5a (gene CYP7B1, NGS)
Paraparésia Espástica Familiar 6 (gene NIPA1, NGS)
Paraparésia Espástica Familiar 7 (gene SPG7, NGS)
Paraparésia Espástica Familiar 73 (gene CPT1C, NGS)
Paraparésia Espástica Familiar 8 (gene KIAA0196, NGS)
Paraparésia espástica hereditária (painel 77 genes, NGS)
Paraparésia Espástica Hereditária (painel de 58 genes, NGS)
Paraparésia Espástica Infantil (gene ALS2, NGS)
Parapésia Espástica Autossómica Dominante (Painel 17 genes, NGS)
Parkinson (painel 29 genes, NGS)
Parkinson (painel 34 genes, NGS)
Pé Torto (Mutação Pontual de PITX1)
Perfil Genético Anti-Aging Completo Homem (69 SNPs)
Perfil Genético Anti-Aging Completo Mulher (73 SNPs)
Persistencia Hereditária de Hemoglobina Fetal - Beta-Talassémia (gene HBG2, NGS)
Perturbação do desenvolvimento intelectual (painel de 599 genes, incluindo CNVs, NGS e Síndrome de X-Frágil (expansões no gene FMR1))
Pesq. Mutação PDGFR-Beta (Medula Ossea)
Pesquisa da mutação familiar do gene TSC1
Pesquisa de CATCH 22 (Liq. Amniótico) [Sindrome DiGeorge]
Pesquisa de CATCH 22 (Sg. Total EDTA) [Sindrome DiGeorge]
Pesquisa de instabilidade de microssatélites (lâminas)
Pesquisa de instabilidade de microssatélites (parafina)
Pesquisa de Mutação do gene BRAF
Pesquisa de Mutação FIP1L1/PDGFR-alfa
Pesquisa de mutações CALR
Pesquisa de mutações MPL
Pesquisa do gene Septina 9 (mSept9)
Pesquisa gene fusão PML/RARA
Pesquisa mutação familiar (1 mutação)
Pesquisa mutação familiar (2 mutações)
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