Telefone
212 693 530*
*Custo de Chamada para a Rede Fixa de acordo com o seu tarifário
Website do Grupo
Análises
Postos de colheita
Quem Somos
Laboratório de Genética
Equipa
Grupo Germano de Sousa
Análises
Áreas Clínicas
Postos de Colheita
Convenções
Contactos
Análises de Genética
Home
Análises de Genética
Análises de Genética por Especialidade
Escolha uma opção
Oncologia
Diagnóstico Pré-Natal e Obstetrícia
Infertilidade e Medicina da Reprodução
Pediatria
Cardiologia
Hematologia/Hemato-Oncologia
Neurologia
Doenças Raras
Pneumologia
Farmacogenética
Outros
Selecione uma opção válida. None não se encontra nas opções disponíveis.
Todas
Oncologia
Diagnóstico Pré-Natal e Obstetrícia
Infertilidade e Medicina da Reprodução
Pediatria
Cardiologia
Hematologia/Hemato-Oncologia
Neurologia
Doenças Raras
Pneumologia
Farmacogenética
Outros
Consultar Requisições
Existem
1969
Resultados para a sua pesquisa:
Estudo genético (NGS, Sanger) do gene SMAD4
Estudo genético (NGS, Sanger) do gene STK11
Estudo genético (NGS, Sanger) do gene TP53
Estudo genético (NGS,Sanger), 1 gene
Estudo genético colestases intra-hepática (ABCB4)
Estudo Genético da Leucodistrofia Metacromática
Estudo genético de Doença Parkinson Tipo 2 (gene PRKN)
Estudo Genético de Factores de Risco Protombóticos [EGFRP]
Estudo genético de ferroportina (SLC40A1)
Estudo Genético de Proteina S
Estudo Genético Distrofia Muscular Duchenne
Estudo genético Doenças de Acumulação de Ferro
Estudo Genético dos genes BRCA1, BRCA2, PALB2
Estudo genético dos genes MLH1 e MSH2
Estudo Genético Febre Mediterrânica familiar (gene MEFV)
Estudo genético McArdle, Sequenciação (gene PYGM)
Estudo Genético Paraparésia Espástica SPG7 (Paraplegina)
Estudo genético receptores KIR
Estudo Genético RYR2 e CASQ2
Estudo grandes delecções / duplicações (1 gene, NGS, CNVs)
Estudo Metabolismo Lipídico (painel 15 genes, NGS)
Estudo molecular da Acondroplasia [Liq. Amniótico]
Estudo molecular da Alfa Talassémia
Estudo molecular da Anemia Falciforme [Liq. Amniótico]
Estudo molecular da Beta Talassémia
Estudo molecular da Beta Talassémia (Líq. Amniótico)
Estudo molecular da hemocromatose [EMH] (S65C, C282Y e H63D)
Estudo Molecular da Hemofilia A
Estudo Molecular de Hemoglobinopatias
Estudo Molecular de S. Prader-Willi/Angelman
Estudo Molecular de Sindrome de Noonan
Estudo Molecular do Factor Rh (D)
Estudo Molecular do gene COMT (PCR)
Estudo molecular do gene CSF3R Mutação T618I (sangue)
Estudo molecular do gene GAA (Doença de Pompe)
Estudo molecular do gene GLA (Doença de Fabry)
Estudo molecular do gene JAK2 (Exão 12) (Sangue)
Estudo molecular do gene JAK2 Mutação V617F (Sangue)
Estudo Molecular do Gene SCA3 (Sind. Machado Joseph)
Estudo molecular do Síndroma de Gilbert em sangue
…
22
23
24
25
26
(current)
27
28
29
30
…