Telefone
212 693 530*
*Custo de Chamada para a Rede Fixa de acordo com o seu tarifário
Website do Grupo
Análises
Postos de colheita
Quem Somos
Laboratório de Genética
Equipa
Grupo Germano de Sousa
Análises
Áreas Clínicas
Postos de Colheita
Convenções
Contactos
Análises de Genética
Home
Análises de Genética
Análises de Genética por Especialidade
Escolha uma opção
Oncologia
Diagnóstico Pré-Natal, Obstetrícia
Infertilidade e Medicina da Reprodução
Pediatria
Cardiologia
Hematologia/Hemato-Oncologia
Neurologia
Doenças Raras
Pneumologia
Farmacogenética
Outros
Selecione uma opção válida. None não se encontra nas opções disponíveis.
Todas
Oncologia
Diagnóstico Pré-Natal, Obstetrícia
Infertilidade e Medicina da Reprodução
Pediatria
Cardiologia
Hematologia/Hemato-Oncologia
Neurologia
Doenças Raras
Pneumologia
Farmacogenética
Outros
Consultar Requisições
Existem
1832
Resultados para a sua pesquisa:
Ataxia Espinocerebelar (painel de 25 genes, NGS)
Ataxia Espinocerebelar (SCA) tipo 13 (gene KCNC3, NGS)
Ataxia Espinocerebelosa (gene TGM6, NGS)
Ataxia Espinocerebelosa (SCA) tipo 11 (gene TTBK2, NGS)
Ataxia Espinocerebelosa (SCA) tipo 14 (gene PRKCG, NGS)
Ataxia Espinocerebelosa (SCA) tipo 18 (gene GRID2, NGS)
Ataxia Espinocerebelosa (SCA) tipo 18 (gene IFRD1, NGS)
Ataxia Espinocerebelosa (SCA) tipo 19 (gene KCND3, NGS)
Ataxia Espinocerebelosa (SCA) tipo 27 (gene FGF14, NGS)
Ataxia Espinocerebelosa (SCA) tipo 5 (gene SPTBN2, NGS)
Ataxia Espinocerebolosa tipo 28 (gene AFG3L2, NGS)
Ataxia Por Défice de Vitamina E (gene TTPA, NGS)
Ataxia Telangiectasia (gene ATM, NGS)
Ataxia Telangiectasia Like (gene MRE11A, NGS)
Atraso Mental Tipo 41 AR (gene KPTN, NGS)
Atraso Mental, Autosómico Recesivo 41 (gene KPTN, NGS)
Atresia Gastrointestinal (painel de 13 genes, NGS)
Atrofia Cerebral e Cerebelar Infantil com Microcefalia Progressiva Pós-Natal (gene MED17, NGS)
Atrofia dentato-rubro palido luisiana (gene ATN1)
Atrofia Muscular Espinal (painel de 28 genes, NGS)
Atrofia Muscular Espinal (Sma) (gene SMN1, NGS)
Atrofia Muscular Espinhal (Estudos dos Genes SMN1 e SMN2)
Atrofia Muscular Espinhal (Sma) (painel de 6 genes, NGS)
Atrofia Muscular Espinhal com Insuficiência Respiratória (gene IGHMBP2, NGS)
Atrofia Muscular Proximal Autossômica Dominate Predominante Nas Extremidades Inferiores sem Contraturas (gene DYNC1H1, NGS)
Atrofia Optica (painel 14 genes, NGS)
Atrofia Óptica (painel de 16 genes, NGS)
Atrofia Óptica Dominante tipo 1 (gene OPA1, NGS)
Atrofia Óptica Dominante tipo 3 (gene OPA3, NGS)
Atrofia Óptica tipo 7 (gene TMEM126A, NGS)
Autismo (painel de 104 genes, NGS)
Autismo com Macrocefalia (gene PTEN, NGS)
Autismo Ligado ao Cromossoma X (gene NLGN4X, NGS)
Autoinflamatória Familiar tipo Behcer-Like, Sindrome (gene TNFAIP3, NGS)
AVC e Hemiplégia (painel de 14 genes, NGS)
Baixa Estatura Idiopática Ligada ao X (gene SHOX, NGS)
Beta-Talassémia (gene HBB, NGS)
Blefarofimose-Ptose-Epicanto Inverso (gene FOXL2, NGS)
BRAF V600 - Biópsia líquida
BRAF V600 - Biópsia tissular
1
2
3
4
5
(current)
6
7
8
9
…