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Síndrome Orofaciodigital tipo 1 (gene OFD1, NGS)
Síndrome Proteus (gene AKT1, Sequenciação)
Síndrome QT Curto (painel de 5 genes, NGS)
Síndrome QT Longo, Síndrome (painel de 12 genes, NGS)
Sindrome Silver_Russel (MS-MLPA)
Síndrome Usher (painel de 20 genes, NGS)
Síndrome Wolfram, Sequenciação (gene WFS1)
Síndromes Hereditários com Falha de Médula Óssea (painel de 51 genes, NGS)
Síndromes Neurofibromatose-Like (painel de 8 genes, NGS)
Sport gene Profile Cardio (13 SNPs)
Sport gene Profile Completo (34 SNPs)
Sport gene Profile Detox (23 SNPs)
Sport gene Profile Subita (12 mutações)
Surdez Congénita (genes GJB2 e GJB6, Sequenciação)
Surdez hereditária AR tipo 28 (gene TRIOBP, Sequenciação)
Taquicardia Ventricular Catecolaminérgica Polimórfica (CPVT) (painel de 2 genes, NGS)
Telangectasia Hemorrágica Hereditária tipo 2 (gene ACVRL1, NGS)
Teste de Paternidade (Pai ou Mãe e filho) - 2 amostras
Teste de Paternidade (Pai, Mãe e Filho) - 3 amostras
Teste de Portadores Ampliado, Sequenciação NGS
Tirosinemia (painel de 3 genes, NGS)
Toxicidade 5-Fluorouracilo, (gene DPYD, Sequenciação)
Toxicidade 5-Fluorouracilo, Mutação (IVS14+1 G>A (gene DPYD, Sequenciação)
Transtorno do Neurodesenvolvimento com Hipotonia, Convulções e Ausencia do Linguagem (gene HECW2, NGS)
Trastornos Congénitos da Glicosilação (painel de 53 genes, NGS)
Trimetilaminúria, sequenciação do Gene FMO3
Trombofilia (gene SERPINC1, NGS)
Trombofilia, Mutações 20210G>A Gene FII, Mutação 1691G>A Gene FV; Mutações C.677C>T e C.1298A>C Gene MTHFR, Mutação 5G/4G -5`UTR Gene PAI1 (painel de 4 genes, NGS)
Tumor de Wilms (painel de 32 genes, NGS)
Tumor Gastrointestinal (genes KIT e PDGFRA, Sequenciação)
Von Hippel Lindau (gene VHL, NGS)
Xerocitose Hereditária (gene PIEZO1, NGS)
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