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Estudo Molecular Factor XII (mutação C46T)
Estudo Mutação Gene Receptores da Rianodina
Estudo Mutação Gene Selenoproteinas
Estudo Painel para LLC - delecção 11q22.3
Estudo Painel para LLC - delecção 13q14.3
Estudo Painel para LLC - delecção 13q14.3 (medula óssea)
Estudo Painel para LLC - gene p53 (17p13.1)
Estudo Painel para LLC - gene p53 (17p13.1) (medula óssea)
Estudo Painel para LLC - Trissomia cromossoma 12
Estudo Painel para SMD - delecção 20q12
Estudo Painel para SMD - delecção 20q12 (medula óssea)
Estudo Painel para SMD - delecção 5q31
Estudo Painel para SMD - delecção 5q31 (medula óssea)
Estudo Painel para SMD - Monossomia cromossoma 7
Estudo Painel para SMD - Monossomia cromossoma 7 (medula óssea)
Estudo Painel para SMD - Trissomia cromossoma 8
Estudo Painel para SMD - Trissomia cromossoma 8 (medula óssea)
Estudo painel SMD [FISH]
Exclusão de contaminação materna
Exclusão de dissomia uniparental do cromossoma 14
Exclusão de dissomia uniparental do cromossoma 7
Exclusão de homozigotia na doença de Huntington
Exoma sem análise (NGS)
Exoma Trio (NGS)
Exoma, Sequenciação completa
Exostose Múltipla (gene EXT1, NGS)
Exostose Múltipla (gene EXT2, NGS)
Extração de DNA
Extração DNA - Biópsia Líquida + RNA - Biópsia Líquida
Extração DNA Biópsia Líquida 10 ml
Extração DNA Biópsia líquida 5 ml
Extração DNA Biópsia Tissular (FFPE)
Extração DNA Biópsia Tissular + DNA Biópsia Líquida
Extração RNA Biópsia Líquida 10 ml
Extração RNA Biópsia Tissular (FFPE)
Facomatose (painel de 27 genes, NGS)
Facomatose e Diagnóstico Diferencial (painel de 26 genes, NGS)
Factores de Risco Genético associados à Hipertensão Arterial
Farmacogenética de Dicumarinicos (genes CYP2C9 e VKORC1)
Farmacogenética do Clopidogrel (gene CYP2C19)
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