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Estudo Molecular do Factor Rh (D)
Estudo Molecular do gene COMT (PCR)
Estudo molecular do gene CSF3R Mutação T618I (sangue)
Estudo molecular do gene GAA (Doença de Pompe)
Estudo molecular do gene GLA (Doença de Fabry)
Estudo molecular do gene JAK2 (Exão 12) (Sangue)
Estudo molecular do gene JAK2 Mutação V617F (Sangue)
Estudo Molecular do Gene SCA3 (Sind. Machado Joseph)
Estudo molecular do Síndroma de Gilbert em sangue
Estudo Molecular Factor XII (mutação C46T)
Estudo Mutação Gene Receptores da Rianodina
Estudo Mutação Gene Selenoproteinas
Estudo Painel para LLC - delecção 11q22.3
Estudo Painel para LLC - delecção 13q14.3
Estudo Painel para LLC - delecção 13q14.3 (medula óssea)
Estudo Painel para LLC - gene p53 (17p13.1)
Estudo Painel para LLC - gene p53 (17p13.1) (medula óssea)
Estudo Painel para LLC - Trissomia cromossoma 12
Estudo Painel para SMD - delecção 20q12
Estudo Painel para SMD - delecção 20q12 (medula óssea)
Estudo Painel para SMD - delecção 5q31
Estudo Painel para SMD - delecção 5q31 (medula óssea)
Estudo Painel para SMD - Monossomia cromossoma 7
Estudo Painel para SMD - Monossomia cromossoma 7 (medula óssea)
Estudo Painel para SMD - Trissomia cromossoma 8
Estudo Painel para SMD - Trissomia cromossoma 8 (medula óssea)
Estudo painel SMD [FISH]
Exclusão de contaminação materna
Exclusão de dissomia uniparental do cromossoma 14
Exclusão de dissomia uniparental do cromossoma 7
Exclusão de homozigotia na doença de Huntington
Exoma sem análise (NGS)
Exoma Trio (NGS)
Exoma, Sequenciação completa
Exostose Múltipla (gene EXT1, NGS)
Exostose Múltipla (gene EXT2, NGS)
Extração de DNA
Extração DNA - Biópsia Líquida + RNA - Biópsia Líquida
Extração DNA Biópsia Líquida 10 ml
Extração DNA Biópsia líquida 5 ml
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