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Cardiopatias Congénitas (gene NKX2-5, NGS)
Cariótipo das vilosidades coriónicas
Cariótipo de fibroblastos de tecido
Cariótipo de linfócitos em amostra biológica
Cariótipo de linfócitos em sangue periférico
Cariótipo fetal em células do líquido amniótico
Catarata Congénita (painel de 46 genes, NGS)
Cavernomatose Cerebral (painel de 3 genes, NGS)
Cavernomatose Múltipla (gene CCM2, NGS)
Cavernomatose Múltipla (gene KRIT1, NGS)
Cavernomatose Múltipla (gene PDCD10, NGS)
Cavernomatose Múltipla, Mutação c.1363C>T Gene KRIT1
Cefaleia Hemiplégica Familiar (painel de 4 genes, NGS)
Cefaleia Hemiplégica Familiar (painel de 7 genes, NGS)
Cefaleias (painel de 23 genes, NGS)
Cegueira Nocturna Estacionaria (painel de 7 genes, NGS)
Cetoacidose Por Deficiência de Beta-Cetotiolase (gene ACAT1, NGS)
CGH Pós-Natal Microarray
CGH Pré-Natal Microarray
Charcot-Marie Tooth e Neuropatias Hereditárias Sensitivo-Motoras Relacionadas (painel de 101 genes, NGS)
Charcot-Marie-Toot Painel Básico (painel de 52 genes, NGS)
Charcot-Marie-Tooth Dominante Intermedia B (gene DNM2, NGS)
Charcot-Marie-Tooth Ligada ao X (gene GJB1, NGS)
Charcot-Marie-Tooth Ligada ao X tipo 5 (gene PRPS1, NGS)
Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (gene PMP22, NGS)
Charcot-Marie-Tooth tipo 1B (gene MPZ, NGS)
Charcot-Marie-Tooth tipo 1C (gene LITAF, NGS)
Charcot-Marie-Tooth tipo 1D (gene EGR2, NGS)
Charcot-Marie-Tooth tipo 1F (gene NEFL, NGS)
Charcot-Marie-Tooth tipo 20 (gene DYNC1H1, NGS)
Charcot-Marie-Tooth tipo 2A1 (gene KIF1B, NGS)
Charcot-Marie-Tooth tipo 2A2 (gene MFN2, NGS)
Charcot-Marie-Tooth tipo 2B (gene RAB7A, NGS)
Charcot-Marie-Tooth tipo 2B1 (gene LMNA, NGS)
Charcot-Marie-Tooth tipo 2C (gene TRPV4, NGS)
Charcot-Marie-Tooth tipo 2D (gene GARS, NGS)
Charcot-Marie-Tooth tipo 2E (gene NEFL, NGS)
Charcot-Marie-Tooth tipo 2F (gene HSPB1, NGS)
Charcot-Marie-Tooth tipo 2J (gene MPZ, NGS)
Charcot-Marie-Tooth tipo 2K (gene GDAP1, NGS)
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