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Caracterização Genética
Carasil (gene HTRA1, NGS)
Carasil (gene HTRA1, Sequenciação)
Cardiomiopatia Dilatada (DCM) (painel de 23 genes, NGS)
Cardiomiopatia Dilatada com Deficiência da Condução Cardíaca (painel de 2 genes, NGS)
Cardiomiopatia Hipertrófica (HCM) (painel de 37 genes, NGS)
Cardiomiopatia Restrictiva (RCM) (painel de 3 genes, NGS)
Cardiomiopatia Ventricular Arritmogénica Direita (ARVC) (painel de 7 genes, NGS)
Cardiomiopatia, Alterações Estruturais Cardíacas (painel de 44 genes, NGS)
Cardiomiopatia, Não com pactação do Ventrículo Esquerdo (LVNC) (painel de 13 genes, NGS)
Cardiomiopatia/Miopatía/Distrofia Muscular (gene TTN, NGS)
Cardiomiopatias (painel 201 genes, NGS)
Cardiopatias Congénitas (gene NKX2-5, NGS)
Cariótipo das vilosidades coriónicas
Cariótipo de fibroblastos de tecido
Cariótipo de linfócitos em amostra biológica
Cariótipo de linfócitos em sangue periférico
Cariótipo fetal em células do líquido amniótico
Catarata Congénita (painel de 46 genes, NGS)
Cavernomatose Cerebral (painel de 3 genes, NGS)
Cavernomatose Múltipla (gene CCM2, NGS)
Cavernomatose Múltipla (gene KRIT1, NGS)
Cavernomatose Múltipla (gene PDCD10, NGS)
Cavernomatose Múltipla, Mutação c.1363C>T Gene KRIT1
Cefaleia Hemiplégica Familiar (painel de 4 genes, NGS)
Cefaleia Hemiplégica Familiar (painel de 7 genes, NGS)
Cefaleias (painel de 23 genes, NGS)
Cegueira Nocturna Estacionaria (painel de 7 genes, NGS)
Cetoacidose Por Deficiência de Beta-Cetotiolase (gene ACAT1, NGS)
CGH Pós-Natal Microarray
CGH Pré-Natal Microarray
Charcot-Marie Tooth e Neuropatias Hereditárias Sensitivo-Motoras Relacionadas (painel de 101 genes, NGS)
Charcot-Marie-Toot Painel Básico (painel de 52 genes, NGS)
Charcot-Marie-Tooth Dominante Intermedia B (gene DNM2, NGS)
Charcot-Marie-Tooth Ligada ao X (gene GJB1, NGS)
Charcot-Marie-Tooth Ligada ao X tipo 5 (gene PRPS1, NGS)
Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (gene PMP22, NGS)
Charcot-Marie-Tooth tipo 1B (gene MPZ, NGS)
Charcot-Marie-Tooth tipo 1C (gene LITAF, NGS)
Charcot-Marie-Tooth tipo 1D (gene EGR2, NGS)
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