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Holoprosencefalia (gene NODAL, NGS)
Holoprosencefalia (gene PTCH1, NGS)
Holoprosencefalia (gene SHH, NGS)
Holoprosencefalia (gene SIX3, NGS)
Holoprosencefalia (gene TDGF1, NGS)
Holoprosencefalia (gene TGIF1, NGS)
Holoprosencefalia (gene ZIC2, NGS)
Holoprosencefalia (painel de 12 genes, NGS)
Homocistinúria Por Deficiência de Cistationina Beta-Sintase (gene CBS, NGS)
Homocistinúria Por Deficiência de Cistationina Beta-Sintase (painel de 6 genes, NGS)
Homocistinúria, Mutação ile278Thr e Gly3076Ser Gene CBS
Huntington-Like tipo 1 (gene PRNP)
Huntington-Like tipo 2 (gene JPH3)
Hutchinson-Gilford Progeria (gene LMNA, NGS)
Ictiose Congênita Autossômica Recessiva (gene ABCA12, NGS)
Ictiose Congênita Autossômica Recessiva (gene ALOX12B, NGS)
Ictiose Congênita Autossômica Recessiva (gene ALOXE3, NGS)
Ictiose Congênita Autossômica Recessiva (gene CYP4F22, NGS)
Ictiose Congênita Autossômica Recessiva (gene NIPAL4, NGS)
Ictiose Congênita Autossômica Recessiva (gene PNPLA1, NGS)
Ictiose Congênita Autossômica Recessiva (gene TGM1, NGS)
Ictiose Congénita tipo Feto Arlequim (gene ABCA12, NGS)
Ictiose Epidermolítica Superficial (gene KRT2, NGS)
Ictiose Lamelar (painel de 13 genes, NGS)
Ictiose Ligada ao X (gene STS, NGS)
Ictiose Vulgar Autossômica Dominante (gene FLG, NGS)
Ictiose Vulgar com Transmissão Autossômica Dominante (gene FLG, NGS)
Incontinentia pigmenti (del exões 4-10, gene IKBKG, Sequenciação)
Infertilidade Masculina com Azoospermia e Oligozoospermia (gene TAF7L, NGS)
Interleucina 28B (IL28B) [Genotipo]
Intolerância Lactose Mutação (C-->T-13910) gene LPH
Jsíndrome de Joubert tipo 3 (gene AHI1, NGS)
K/N Ras 19/16 Mutações - biópsia líquida
K/N Ras 19/16 Mutações - biópsia tissular
KaryoFISH
KRAS 19 mutações (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146) - Biópsia líquida
KRAS 19 mutações (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146) - Biópsia tissular
LB-Onco50 (500x)
Leucodistrofia Hipomielinizante tipo 4 (gene HSPD1, NGS)
Leucodistrofia Metacromática (gene ARSA, NGS)
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