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Glucogenose tipo III (gene AGL, NGS)
Glucogenose tipo IV (gene GBE1, NGS)
Glucogenose tipo IX (gene PHKA2, NGS)
Glucogenose tipo Ixd (gene PHKA1, NGS)
Glucogenose tipo V (gene PYGM, NGS)
Glucogenose tipo VI (Doença de Hers) (gene PYGL, NGS)
Glucosuria Renal (gene SLC5A2, NGS)
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Harmony Prenatal Test (apenas Trissomias)
Harmony Prenatal Test (com Sexo Fetal)
Harmony Prenatal Test (Microdelecção 22q11.2)
Harmony Prenatal Test (Monossomia do X)
Hemangioma Neonatal (painel de 3 genes, NGS)
Hemiplegia Alternante da Infância (painel de 5 genes, NGS)
Hemiplegia Alternante da Infância tipo 1 (gene ATP1A2, NGS)
Hemiplegia Alternante da Infância tipo 2 (gene ATP1A3, NGS)
Hemocromatose (painel 6 genes, NGS)
Hemocromatosis (gene HFE, NGS)
Hemofilia A (gene F8, NGS)
Hemofilia A e B (painel de 16 genes, NGS)
Hemofilia B (gene F9, NGS)
Hemoglobinapatia D (painel de 3 genes, NGS)
Heterotaxia (gene ACVR2B, NGS)
Heterotaxia (gene CFC1, NGS)
Heterotaxia (gene LEFTY2, NGS)
Heterotaxia (gene NODAL, NGS)
Heterotaxia (gene ZIC3, NGS)
Heterotaxia e Situs Inversus (painel de 34 genes, NGS)
Heterotopia Nodular Periventricular (gene ARFGEF2, NGS)
Heterotopía Periventricular Ligada ao Cromossoma X (gene FLNA, NGS)
Hidranencefalia/Microlisencefalia (gene NDE1, NGS)
Hidrocefalia Ligada ao X (gene L1CAM, NGS)
Hipercolesterolemia Familiar (gene APOB, NGS)
Hipercolesterolemia Familiar (gene LDLR, NGS)
Hipercolesterolemia familiar (painel 5 genes, NGS)
Hipercolesterolemia Familiar (painel de 18 genes, NGS)
Hipercolesterolemia Familiar (painel de 2 genes, NGS)
Hipercolesterolemia Familiar Autossómica Recessiva (gene LDLRAP1, NGS)
Hiperekplexia ou Síndrome da Reação Exagerada (Doença de Startle) (gene GLRA1, NGS)
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