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Estudo genético (NGS, Sanger) do gene MITF
Estudo genético (NGS, Sanger) do gene MLH1
Estudo genético (NGS, Sanger) do gene MSH2
Estudo genético (NGS, Sanger) do gene MSH6
Estudo genético (NGS, Sanger) do gene MUTYH
Estudo genético (NGS, Sanger) do gene PALB2
Estudo genético (NGS, Sanger) do gene PMS2
Estudo genético (NGS, Sanger) do gene PTEN
Estudo genético (NGS, Sanger) do gene RAD51C
Estudo genético (NGS, Sanger) do gene RAD51D
Estudo genético (NGS, Sanger) do gene RET
Estudo genético (NGS, Sanger) do gene SMAD4
Estudo genético (NGS, Sanger) do gene STK11
Estudo genético (NGS, Sanger) do gene TP53
Estudo genético (NGS,Sanger), 1 gene
Estudo genético colestases intra-hepática (ABCB4)
Estudo Genético da Leucodistrofia Metacromática
Estudo genético de Doença Parkinson Tipo 2 (gene PRKN)
Estudo Genético de Factores de Risco Protombóticos [EGFRP]
Estudo genético de ferroportina (SLC40A1)
Estudo Genético de Proteina S
Estudo Genético Distrofia Muscular Duchenne
Estudo genético Doenças de Acumulação de Ferro
Estudo genético dos genes MLH1 e MSH2
Estudo Genético Febre Mediterrânica familiar (gene MEFV)
Estudo genético McArdle, Sequenciação (gene PYGM)
Estudo Genético Paraparésia Espástica SPG7 (Paraplegina)
Estudo genético receptores KIR
Estudo Genético RYR2 e CASQ2
Estudo Metabolismo Lipídico (painel 15 genes, NGS)
Estudo molecular da Acondroplasia [Liq. Amniótico]
Estudo molecular da Alfa Talassémia
Estudo molecular da Anemia Falciforme [Liq. Amniótico]
Estudo molecular da Beta Talassémia
Estudo molecular da Beta Talassémia (Líq. Amniótico)
Estudo molecular da hemocromatose [EMH] (S65C, C282Y e H63D)
Estudo Molecular da Hemofilia A
Estudo Molecular de Hemoglobinopatias
Estudo Molecular de S. Prader-Willi/Angelman
Estudo Molecular de Sindrome de Noonan
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