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1969
Resultados para a sua pesquisa:
Rasopatías (Síndrome de Noonan Incluido) (painel de 20 genes, NGS)
Rastreio de Défice de Lactase (gene MCM6, Sequenciação)
Reanálise de Exoma Clinico (Sequenciação)
Rearranjos FGFR1 (Medula Ossea)
Receptor de Androgenio Splicing AR_V7
Resistencia a Hormona Tiroidea (gene THRB, NGS)
Resistência Hormonas Tiroideias (exões 7-10, gene THRB, Sequenciação)
Resposta Ovariana ao Estímulo com FSH (gene FSHR, NGS)
Retinite Pigmentar (painel genes + DNAmt, NGS)
Retinoblastoma (gene RB1, NGS, MLPA)
Retinoblastoma (gene RB1, NGS)
Retinoblastoma (Hotspots) (gene RB1, NGS)
Retinopatia Pigmentar (gene EYS, NGS)
Retinose Pigmentar (gene CDHR1, NGS)
Retinose Pigmentar Autosomica Recessiva (gene EYS, NGS)
Retinosquisis Juvenil (gene RS1, NGS)
S. Locus Frágil do X
S+B50:B314índrome Williams [del 7q11.23] (FISH)
Schwannomatose (gene SMARCB1, NGS)
Select MDX
Sequenciação completa do gene Apo A
Sequenciação completa do gene do factor VIII
Sequenciação do gene APOA5 (Apo A-V)
Sequenciação do gene APOC2 (Apo C-II)
Sequenciação do gene APOC3 (Apo C-III)
Sequenciação do gene LPL
Sequenciação do gene USF1
Sequenciação gene ESR1 Somático, Biop. Liquida
Sequenciação gene ESR1 Somático, Biop. Tissular
Sequenciação gene Her2 Somático, Biop. Liquida
Sequenciação gene Her2 Somático, Biop. Tissular
Sequenciação gene TP53 Somático, Biop. Líquida
Sequenciação gene TP53 Somático, Biop. Tissular
SERENE
SERENE Plus
Si?ndromes Hereditários com Falha de Me?dula O?ssea (painel de 51 genes, NGS)
Signatera (ctDNA)
Signatera (Monitorização Doença Residual Mínima)
Síndroem de Chudley-Mccullough (gene GPSM2, NGS)
Síndroeme de Digeorge (gene TBX1, NGS)
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