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Resultados para a sua pesquisa:
Miopatia tipo Bethlem tipo 1 (painel de 3 genes, NGS)
Miopatias (painel de 32 genes, NGS)
Miopatias Congênitas (painel de 26 genes, NGS)
Miopatias Congénitas de Núcleos Centrais (painel de 5 genes, NGS)
Miopatias Metabólicas e Rabdomiolise (painel de 55 genes, NGS)
Miopatias Retrácteis (painel de 11 genes, NGS)
Miosite Por Corpos de Inclusão (painel de 16 genes, NGS)
Miotonia Congénita (gene CLCN1, NGS)
Miotonia Congénita, Sequenciação (gene CLCN1)
MODY tipo 2 (gene GCK, Sequenciação)
MODY tipo 3, Sequenciação (gene HNF1A)
Morte Súbita (painel WES, NGS, CNVs)
Mucolipidose (gene GNPTAB, NGS)
Mucolipidose (gene GNPTG, NGS)
Mucolipidose tipo 4 (gene MCOLN1, NGS)
Mucopolissacaridose (painel de 10 genes, NGS)
Mucopolissacaridose tipo 1H, 1S (Síndrome de Hurler) (gene IDUA, NGS)
Mucopolissacaridose Tipo II (gene IDS, sequenciação)
Mucopolissacaridose tipo II (Síndrome de Hunter) (gene IDS, NGS)
Mucopolissacaridose tipo IIIA (Sanfilippo A) (gene SGSH, NGS)
Mucopolissacaridose tipo IIIB (Síndrome de Sanfilippo B) (gene NAGLU, NGS)
Mucopolissacaridose tipo IIIC (Síndrome de Sanfilippo C) (gene HGSNAT, NGS)
Mucopolissacaridose tipo IIID (gene GNS, NGS)
Mucopolissacaridose tipo IV B (gene GLB1, NGS)
Mucopolissacaridose tipo VI (Síndrome de Maroteaux-Lamy) (gene ARSB, NGS)
Mucopolissacaridose tipo VII (gene GUSB, NGS)
Mutação da Proteina transportadora de Zinco
Mutação da Transtirretina (Gene TTR Met 30)
Mutação do Gene da Protrombina R 20210
Mutação do gene do Factor V de Leid em (mutação 1691G->A)
Mutação familiar do gene NBEA [c.6839A>G (p.Tyr2280Cys)]
Mutações do gene do PAI -1
Mutações FLT3
Mutações no gene CEBPA
Mutações no gene NPM1
MyChoice CDx Plus
MyFitnessGenes
MyPharmaGenes
MyPharmaGenes Brain
Nefropatia Unha-Rótula-Like (gene LMX1B, NGS)
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