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Neuropatia Sensitiva e Autonómica Hereditária tipo 1A (gene SPTLC1, NGS)
Neuropatia Sensitiva e Autonómica Hereditária tipo 1C (gene SPTLC2, NGS)
Neuropatia Sensitiva e Autonómica Hereditária tipo 5 (gene NGF, NGS)
Neuropatia, Axonal Gigante (gene GAN, NGS)
Nistagmo (painel de 2 genes, NGS)
Nistagmo Idiopático Congénito Ligado ao X (gene FRMD7, NGS)
NRAS 16 mutações (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146) - Biópsia líquida
NRAS 16 mutações (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146) - Biópsia tissular
Nutrichip completo (40 SNPs)
Nutrichip Ingesta (12 SNPs)
Nutrichip Metabolismo Lipídico (9 SNPs)
Nutrichip resposta inflamatoria e stress oxidativo (2 SNPs)
Nutrichip Termo gene (1SNPs)
Obesidade Devido a Défice de Leptina (gene LEP, NGS)
Obesidade Devido a Défice do Gene Receptor de Leptina (gene LEPR, NGS)
Obesidade Mórbida (gene MC4R, NGS)
Obesidade Severa (painel 46 genes, NGS)
Obesidade, Susceptibilidade (gene CARTPT, NGS)
Obesidade, Susceptibilidade (gene MC3R, NGS)
Obesidade, Susceptibilidade (gene POMC, NGS)
Obesidade, Susceptibilidade (gene PYY, NGS)
Obesidade, Susceptibilidade (gene SIM1, NGS)
Obesidade, Susceptibilidade (gene UCP3, NGS)
Oftalmoplegia Externa Progressiva (gene POLG, NGS)
Oftalmoplegia Externa Progressiva Autossómica Dominante (gene C10orf2, NGS)
Oftalmoplegia Externa Progressiva Autossómica Dominante (gene POLG2, NGS)
Oftalmoplegia Progressiva Externa (gene ROBO3, NGS)
Osteogénese Imperfecta (gene COL1A1, NGS)
Osteogénese Imperfecta (gene COL1A2, NGS)
Osteogénese Imperfecta (painel de 13 genes, NGS)
Osteogénese Imperfecta (painel de 40 genes, NGS)
Osteogénese Imperfecta tipo IIB (gene CRTAP, NGS)
Osteogénese Imperfecta tipo V (gene IFITM5, NGS)
Osteogénese Imperfecta tipo VIII (gene IFITM5, NGS)
Osteogénese Imperfecta tipo VIII (gene P3H1, NGS)
Osteogénese Imperfecta, tipo IX (gene PPIB, NGS)
Osteogenese Imperfecta, tipo XI (gene FKBP10, NGS)
Osteogénese Imperfeita (genes COL1A1 e COL1A2, NGS)
Osteogénese Imperfeita (painel 19 genes, NGS)
Osteopetrose - Acidose Renal Tubular (gene CA2, NGS)
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