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Miastenia Congénita (gene RAPSN, NGS)
Miastenia Congénita (painel de 30 genes, NGS)
Microcefalia (painel 75 genes, NGS)
Microcefalia com ou sem Coriorretinopatia, Linfedema ou Incapacidade Intelectual (gene KIF11, NGS)
Microcefalia Primária (gene CDK5RAP2, NGS)
Microcórnea, Atrofia Coriorretiniana Miopica e Telecanthus (gene ADAMTS18, NGS)
Microdeleção 17q21.31, Síndrome (gene MAPT, NGS)
Microdeleções do Cromossoma Y
Microlitiase Alveolar Pulmonar (gene SLC34A2, NGS)
Miocadiopatias (painel de 110 genes, NGS)
Miocardiopatia dilatada (lamina A/C)
Miocardiopatia dilatada (painel 62 genes, NGS)
Miocardiopatia Dilatada Familiar Isolada/Miocardiopatia Restritiva Isolada Familiar (gene TNNI3, NGS)
Miocardiopatia hipertrófica familiar (painel 38 genes, NGS)
Miocardiopatia Por Não com pactação Ventricular Esquerda (LVCN) (painel de 22 genes, NGS)
Miopatia Congénita de Núcleos Centrais (painel de 26 genes, NGS)
Miopatia Congénita Miotubular (gene MTM1, NGS)
Miopatia de Brody (gene ATP2A1, NGS)
Miopatia de Miyoshi (gene DYSF, NGS)
Miopatia Miofibrilar tipo 3 (gene MYOT, NGS)
Miopatia Multiminicore (painel de 2 genes, NGS)
Miopatia Nemalínica (gene KLHL40, NGS)
Miopatia Nemalínica tipo 2 (gene NEB, NGS)
Miopatia Por Desproporção de Fibras e Síndrome de Shprintzen-Goldberg (painel de 32 genes, NGS)
Miopatia tipo Bethlem tipo 1 (gene COL6A1, NGS)
Miopatia tipo Bethlem tipo 1 (gene COL6A2, NGS)
Miopatia tipo Bethlem tipo 1 (gene COL6A3, NGS)
Miopatia tipo Bethlem tipo 1 (painel de 3 genes, NGS)
Miopatias (painel de 32 genes, NGS)
Miopatias Congênitas (painel de 26 genes, NGS)
Miopatias Congénitas de Núcleos Centrais (painel de 5 genes, NGS)
Miopatias Metabólicas e Rabdomiolise (painel de 55 genes, NGS)
Miopatias Retrácteis (painel de 11 genes, NGS)
Miosite Por Corpos de Inclusão (painel de 16 genes, NGS)
Miotonia Congénita (gene CLCN1, NGS)
Miotonia Congénita, Sequenciação (gene CLCN1)
MODY tipo 2 (gene GCK, Sequenciação)
MODY tipo 3, Sequenciação (gene HNF1A)
Mucolipidose (gene GNPTAB, NGS)
Mucolipidose (gene GNPTG, NGS)
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