Deficiência de 21-hidroxilase (gene CYP21A2, MLPA)

Código da Análise: 3354
Designação: Deficiência de 21-hidroxilase (gene CYP21A2, MLPA)
Gene(s): CYP21A2
Especialidade: Endocrinologia/Doenças Metabólicas, Diagnóstico Pré-Natal, Obstetrícia, Infertilidade e Medicina da Reprodução, Pediatria, Doenças Raras
Método: MLPA
Condições de Colheita: EDTA: Sangue (10 mL)
Estabilidade da Amostra: Refrigerada a 2-8ºC
Preparação da Colheita: ATENÇÃO: Esta análise só deve ser colhida entre 2ª e 5ª feira e nunca em vésperas de feriado. Indispensavél história clínica e antecedentes familiares.
Prazo Entrega: 33 Dias úteis