Estudo genético Doenças de Acumulação de Ferro

Código da Análise: 3340
Designação: Estudo genético Doenças de Acumulação de Ferro
Gene(s): ATN1, ATP13A2, ATP7B, C19orf12, COASY, CP, DCAF17, FA2H, FTL, FUCA1, HPRT1, KIF1A, PANK2, PLA2G6, SQSTM1, TAF1, TRIM32, VPS13A, WDR45, XK
Especialidade: Endocrinologia/Doenças Metabólicas, Nefrologia/Urologia, Oncologia, Pediatria, Hematologia/Hemato-Oncologia, Neurologia
Método: Sequenciação massiva (NGS)
Condições de Colheita: EDTA: Sangue (10 mL)
Estabilidade da Amostra: Refrigerada a 2-8ºC
Preparação da Colheita: ATENÇÃO: Esta análise só deve ser colhida entre 2ª e 5ª feira e nunca em vésperas de feriado. Indispensavél história clínica e antecedentes familiares.
Prazo Entrega: 33 Dias úteis