Deficiência de 21-hidroxilase (gene CYP21A2)

Código da Análise: 3174
Designação: Deficiência de 21-hidroxilase (gene CYP21A2)
Gene(s): CYP21A2
Especialidade: Endocrinologia/Doenças Metabólicas, Diagnóstico Pré-Natal, Obstetrícia, Infertilidade e Medicina da Reprodução, Pediatria, Doenças Raras
Método: Sequenciação e MLPA
Condições de Colheita: EDTA: Sangue (5 mL) Indispensável: história clínica e antecedentes familiares
Estabilidade da Amostra: Refrigerada a 2-8ºC
Preparação da Colheita: ATENÇÃO: Esta análise só deve ser colhida entre 2ª e 5ª feira e nunca em vésperas de feriado.
Prazo Entrega: 24 Dias úteis