Síndrome de Wolfram /Surdez Autossómica Dominante 6/14/38 (gene WFS1, NGS)

Código da Análise: 11359
Designação: Síndrome de Wolfram /Surdez Autossómica Dominante 6/14/38 (gene WFS1, NGS)
Gene(s): WFS1
Especialidade: Endocrinologia/Doenças Metabólicas, Oftalmologia, Otorrinolaringologia, Cardiologia, Neurologia, Doenças Raras
Método: Sequenciação massiva (NGS)
Condições de Colheita: EDTA: Sangue (10 mL)
Estabilidade da Amostra: Refrigerada a 2-8ºC
Preparação da Colheita: ATENÇÃO: Esta análise só deve ser colhida entre 2ª e 5ª feira e nunca em vésperas de feriado. Indispensavél história clínica e antecedentes familiares.
Prazo Entrega: 33 Dias úteis