Estudo molecular do Síndroma de Gilbert em sangue

Código da Análise: 1130
Designação: Estudo molecular do Síndroma de Gilbert em sangue
Gene(s): inserção TA no gene UGT1A1
Especialidade: Diagnóstico Pré-Natal, Obstetrícia, Pediatria
Método: Polimerase Chain Reaction
Condições de Colheita: EDTA: Sangue (5 mL)
Estabilidade da Amostra: Refrigerada a 4ºC
Preparação da Colheita: ATENÇÃO: Esta análise só deve ser colhida entre 2ª e 5ª feira e nunca em vésperas de feriado É necessário história clínica e resumo do relatório médico
Prazo Entrega: 33 Dias úteis