Síndrome de Gorlin (gene PTCH1, NGS)

Código da Análise: 10952
Designação: Síndrome de Gorlin (gene PTCH1, NGS)
Gene(s): PTCH1
Especialidade: Dermatologia, Oftalmologia, Oncologia, Diagnóstico Pré-Natal, Obstetrícia, Infertilidade e Medicina da Reprodução, Pediatria, Doenças Raras, Pneumologia
Método: Sequenciação massiva (NGS)
Condições de Colheita: EDTA: Sangue (10 mL)
Estabilidade da Amostra: Refrigerada a 2-8ºC
Preparação da Colheita: ATENÇÃO: Esta análise só deve ser colhida entre 2ª e 5ª feira e nunca em vésperas de feriado. Indispensavél história clínica e antecedentes familiares.
Prazo Entrega: 33 Dias úteis