Síndromes Hereditários com Falha de Médula Óssea (painel de 51 genes, NGS)

Código da Análise: 10153
Designação: Síndromes Hereditários com Falha de Médula Óssea (painel de 51 genes, NGS)
Gene(s): BRCA2, BRIP1, CSF3R, CTC1, DKC1, ELANE, ERCC4, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, G6PC3, GATA2, GFI1, HAX1, MPL, NHP2, NOP10, PALB2, RAD51C, RBM8A, RPL11, RPL35A, RPL5, RPS10, RPS19, RPS24, RPS26, RPS7, RTEL1, RUNX1, SBDS, SBF2, SLX4, SLX4, SRP72, TERC, TERT, TINF2, USB1, VPS45, WAS, WRAP53, XRCC2
Especialidade: Oncologia, Hematologia/Hemato-Oncologia
Método: Sequenciação massiva (NGS)
Condições de Colheita: EDTA: Sangue (10 mL)
Estabilidade da Amostra: Refrigerada a 2-8ºC
Preparação da Colheita: ATENÇÃO: Esta análise só deve ser colhida entre 2ª e 5ª feira e nunca em vésperas de feriado. Indispensavél história clínica e antecedentes familiares.
Prazo Entrega: 33 Dias úteis